Przejdź do treści
  • Firma
    • O nas
    • Historia
    • Misja i wartości
    • Dla akcjonariuszy
    • Aktualności
  • Produkty
    • Leki na receptę
    • Leki bez recepty
    • Suplementy diety
    • Jakość
    • Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii
  • Badania i rozwój
    • Nasze R&D
    • Leki z wartością dodaną
    • Leki biologiczne
    • Rozwój biznesu
    • Projekty dofinansowane
  • Nasza odpowiedzialność
    • CSR
    • Odpowiedzialność za produkt
    • Odpowiedzialność za pracowników
    • Odpowiedzialność za środowisko
    • Fundacja Rodziny Wośko
  • Kariera
    • Recepta na rozwój
    • Tu pracujemy
    • Oferty pracy
    • Praktyki
  • Kontakt
    • Kontakt
    • Zgłoszenie naruszeń prawa
  • Firma
    • O nas
    • Historia
    • Misja i wartości
    • Dla akcjonariuszy
    • Aktualności
  • Produkty
    • Leki na receptę
    • Leki bez recepty
    • Suplementy diety
    • Jakość
    • Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii
  • Badania i rozwój
    • Nasze R&D
    • Leki z wartością dodaną
    • Leki biologiczne
    • Rozwój biznesu
    • Projekty dofinansowane
  • Nasza odpowiedzialność
    • CSR
    • Odpowiedzialność za produkt
    • Odpowiedzialność za pracowników
    • Odpowiedzialność za środowisko
    • Fundacja Rodziny Wośko
  • Kariera
    • Recepta na rozwój
    • Tu pracujemy
    • Oferty pracy
    • Praktyki
  • Kontakt
    • Kontakt
    • Zgłoszenie naruszeń prawa
  • English
  • English
  • Firma
    • O nas
    • Historia
    • Misja i wartości
    • Dla akcjonariuszy
    • Aktualności
  • Produkty
    • Leki na receptę
    • Leki bez recepty
    • Suplementy diety
    • Jakość
    • Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii
  • Badania i rozwój
    • Nasze R&D
    • Leki z wartością dodaną
    • Leki biologiczne
    • Rozwój biznesu
    • Projekty dofinansowane
  • Nasza odpowiedzialność
    • CSR
    • Odpowiedzialność za produkt
    • Odpowiedzialność za pracowników
    • Odpowiedzialność za środowisko
    • Fundacja Rodziny Wośko
  • Kariera
    • Recepta na rozwój
    • Tu pracujemy
    • Oferty pracy
    • Praktyki
  • Kontakt
    • Kontakt
    • Zgłoszenie naruszeń prawa
  • Firma
    • O nas
    • Historia
    • Misja i wartości
    • Dla akcjonariuszy
    • Aktualności
  • Produkty
    • Leki na receptę
    • Leki bez recepty
    • Suplementy diety
    • Jakość
    • Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii
  • Badania i rozwój
    • Nasze R&D
    • Leki z wartością dodaną
    • Leki biologiczne
    • Rozwój biznesu
    • Projekty dofinansowane
  • Nasza odpowiedzialność
    • CSR
    • Odpowiedzialność za produkt
    • Odpowiedzialność za pracowników
    • Odpowiedzialność za środowisko
    • Fundacja Rodziny Wośko
  • Kariera
    • Recepta na rozwój
    • Tu pracujemy
    • Oferty pracy
    • Praktyki
  • Kontakt
    • Kontakt
    • Zgłoszenie naruszeń prawa

Stanowisko

Specjalista Technolog (Formulacja) m/k

  • Home
  • Oferty pracy

Dział: Badań i Rozwoju

Miejsce pracy: Kutno

Zadania jakie przed Tobą postawimy:

  • Opracowywanie składu, formulacji oraz technologii wytwarzania produktów leczniczych, ze szczególnym uwzględnieniem stałych postaci leku,
  • Planowanie, prowadzenie i dokumentowanie prac badawczo-rozwojowych oraz eksperymentów formulacyjnych,
  • Projektowanie badań zgodnie z podejściem QbD (Quality by Design) oraz analiza i interpretacja uzyskanych wyników,
  • Współpraca z laboratoriami analitycznymi w zakresie planowania, zlecania i oceny wyników badań produktów,
  • Identyfikacja czynników krytycznych wpływających na jakość produktu i procesu oraz proponowanie działań optymalizacyjnych,
  • Opracowywanie raportów z badań, dokumentacji rozwojowej, technologicznej i rejestracyjnej,
  • Przygotowywanie danych i dokumentacji do dossier rejestracyjnego (CTD, Moduł 3),
  • Udział w ocenie zmian rozwojowych i porejestracyjnych oraz analizie związanych z nimi ryzyk,
  • Planowanie i realizacja transferów technologii do skali pilotowej i produkcyjnej,
  • Udział w planowaniu i wytwarzaniu serii próbnych, optymalizacyjnych, walidacyjnych i transferowych oraz ocena ich wyników,
  • Współpraca z działami Produkcji, Kontroli Jakości, Zapewnienia Jakości, Dokumentacji (Regulatory Affairs) i Laboratorium Analityki Rozwojowej,
  • Tworzenie oraz aktualizacja procedur, instrukcji i standardów postępowania,
  • Monitorowanie trendów technologicznych i przegląd literatury naukowej wspierający rozwój nowych produktów.

Oferujemy:

  • Wynagrodzenie zasadnicze plus premia regulaminowa,
  • Współtworzenie sukcesu polskiej, nowoczesnej, dynamicznie rozwijającej się firmy farmaceutycznej,
  • Uczestnictwo w tworzeniu długofalowej strategii rozwoju firmy,
  • Możliwość rozwoju zawodowego poprzez udział w licznych szkoleniach,
  • Przyjazne warunki pracy oraz życzliwy zespół współpracowników,
  • Ambitne, rozwijające kompetencje zadania,
  • Korzystną ofertę ubezpieczenia na życie (pakiet PZU – ubezpiecz siebie i swoich bliskich),
  • Program poleceń pracowniczych (dodatkowe premie za polecenie pracownika),
  • System benefitów oferowany przez pracodawcę: pakiet medyczny LuxMed, system kafeteryjny MyBenefit, karta Multisport, bonusy świąteczne

Nasze oczekiwania to:

  • Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne lub pokrewne,
  • Minimum 3 lata doświadczenia w obszarze rozwoju produktów leczniczych, formulacji lub transferu technologii,
  • Praktyczna znajomość technologii stałych postaci leku (granulaty, tabletki, kapsułki,),
  • Znajomość procesów technologicznych oraz urządzeń stosowanych w przemyśle farmaceutycznym,
  • Znajomość zasad GMP oraz wymagań związanych z rozwojem i rejestracją produktów leczniczych,
  • Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji technologicznej i/lub rejestracyjnej będzie dodatkowym atutem,
  • Umiejętność analizy danych, wyciągania wniosków i rozwiązywania problemów technologicznych,
  • Dobra organizacja pracy, samodzielność i odpowiedzialność za realizowane zadania,
  • Umiejętność efektywnej współpracy w zespołach projektowych,
  • Dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca pracę z dokumentacją techniczną i literaturą naukową,
  • Dobra znajomość pakietu MS Office

Mile widziane:

  • Doświadczenie w prowadzeniu projektów zgodnie z metodyką QbD,
  • Doświadczenie w transferach technologii i skalowaniu procesów,
  • Znajomość zagadnień związanych z oceną ryzyka (QRM),
  • Praktyczne doświadczenie w rozwoju stałych doustnych postaci leku.

CV prosimy kierować na adres emailowy: kariera@polfarmex.pl 

Informujemy, że skontaktujemy się z wybranymi Kandydatami. Do przesłanej oferty proszę dołączyć oświadczenie: „Oświadczam, że zapoznałem się z klauzulą informacyjną zamieszczoną przy opublikowanym ogłoszeniu o pracę w tym przyjmuję do wiadomości, że Administratorem moich danych osobowych będzie Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie, ul. Józefów 9, 99-300 Kutno, podane przeze mnie dane osobowe przetwarzane będą w celu przeprowadzenie procesu rekrutacyjnego. Zapoznałam/em się także z pozostałymi, zamieszczonymi na stronie informacjami.„

Grupa Polfarmex posiada wdrożoną procedurę zgłoszeń wewnętrznych zgodną z ustawą z dnia 14 czerwca 2024 r. o ochronie sygnalistów.
Pełna treść procedury dostępna jest na stronie internetowej Polfarmex.

Udostępnij:

Facebook
LinkedIn

Jesteśmy uznanym producentem leków generycznych. Dzięki zgromadzonemu w trakcie 36-letniej obecności na polskim rynku doświadczeniu, zyskaliśmy zaufanie w gronie pacjentów, lekarzy oraz kontrahentów.

Facebook Linkedin Youtube
Kontakt

ul. Józefów 9
99-300 Kutno

  • Telefon: +48 24 357 44 44
  • Faks: +48 24 357 45 45
  • Email: polfarmex@polfarmex.pl

SR dla Łodzi-Śródmieścia XX Wydział KRS
KRS:0000204258
NIP: 775-000-17-11
Kapitał zakładowy 7 006 340,00 PLN
Wpłacony kapitał zakładowy 7 006 340,00 PLN

Regulamin

Polityka prywatności

Nasze serwisy dla profesjonalistów

Nasze serwisy dla pacjenta

Ogólne Warunki Zakupu Towarów

Copyright © 2025 Polfarmex S.A.