Praca

Specjalista ds. Walidacji

DZIAŁ: Jakości

MIEJSCE PRACY: Kutno

Zadania jakie przed Tobą postawimy:

• Opracowywanie, wdrożenie i utrzymywanie dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych zgodnie z wymaganiami GMP i aktualnymi wymaganiami dla przemysłu farmaceutycznego
• Nadzorowanie przebiegu walidacji/kwalifikacji
• Analiza danych z walidacji/kwalifikacji
• Przeprowadzanie analiz zarządzania ryzykiem
• Ciągłe doskonalenie procesów walidacyjnych i procesów kwalifikacji

 

Nasze oczekiwania to:

• Wykształcenie min. średnie
• Dobra znajomość języka angielskiego
• Umiejętność samodzielnego wyszukiwania informacji w literaturze i publikacjach naukowych
• Bardzo dobra praktyczna znajomość GMP, prawa farmaceutycznego oraz aktualnych przepisów, wytycznych i trendów dla przemysłu farmaceutycznego
• Umiejętności komunikacyjne, asertywność, samodzielność, sumienność, punktualność
• Umiejętność analitycznego myślenia i rozwiązywania problemów
• Umiejętność pracy zespołowej i umiejętności organizacyjne
• Umiejętność dobrej organizacji pracy własnej
• Książeczka do celów sanitarno-epidemiologicznych

 

Oferujemy:

• Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
• Pracę w młodym, dynamicznym zespole
• Atrakcyjny system benefitów oferowany przez Pracodawcę
• Współtworzenie sukcesu polskiej, nowoczesnej, dynamicznie rozwijającej się firmy farmaceutycznej

CV prosimy kierować na adres e-mailowy: j.jablonska2@polfarmex.pl

Informujemy, że skontaktujemy się z wybranymi Kandydatami. Do przesłanej oferty proszę dołączyć oświadczenie: "Oświadczam, że zapoznałem się z klauzulą informacyjną zamieszczoną przy opublikowanym ogłoszeniu o pracę w tym przyjmuję do wiadomości, że Administratorem moich danych osobowych będzie Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie, ul. Józefów 9, 99-300 Kutno, podane przeze mnie dane osobowe przetwarzane będą w celu przeprowadzenie procesu rekrutacyjnego. Zapoznałam/em się także z pozostałymi, zamieszczonymi na stronie informacjami".

Pozostałe oferty